十年专注CFDA法规咨询
我们精通进口/国产amg88医疗器械注册，IVD产品注册，临床试验研究
amg88医疗器械注册
制定最便捷、精准且高效的注册方案，结合产品实际情况为客户提供便捷的注册服务
体外诊断试剂注册
精通各种IVD产品注册，了解多领域IVD产品。为客户有效预预判及规避注册风险
临床试验
遍及全国的临床试验合作机构，优秀的团队服务，快速高效的数据统计及报告撰写
临床评估
提前预判评估可行性，完成可行性分析后更高效的提供CER报告
化妆品注册
进口化妆品、国产特殊类化妆品备案注册专业代理
咨询电话010-67028997
amg88医疗器械临床试验管理
我们精通进口/国产amg88医疗器械注册，IVD产品注册，临床试验研究
集团动态
NEWS INFORMATION
行业资讯
INDUSTRY INFORMATION
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Maris集团海南三亚游
2018-06-29
为感谢全体员工为公司发展所付出的不懈努力，让大家在紧张的工...
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2018北京国际口腔展
2018-06-29
为期四天的Sino-Dental®2018北京国际口腔展圆满落下帷幕，在国内外口腔行业伙伴的盛大聚会中北京迈瑞...
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韩国化妆品协会推荐北京亚美游公司为化妆品注册代理机构
2018-05-14
2016年9月13日，大韩民国化妆品协会登载了北京亚美游（Maris）作为被推荐的中国CFDA化妆品注册代理机构...
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CFDA 关于调整行政受理、制证咨询服务电话接听安排的公告
2018-04-29
为提高行政许可受理和制证送达咨询电话服务质量，根据行政相对人要求，经研究，我中心决定自2015年3月1...
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关于眼科超声乳化和眼前节玻璃体切除设备及附件技术审评
2018-04-29
为规范眼科超声乳化和眼前节玻璃体切除设备及附件的注册申报和技术审评，我中心组织起草了《眼科超声乳...
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27项amg88医疗器械国标、行标正在征求意见(2016.9.19)
2018-04-29
日前，全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)秘书处发布了“关于《医学实验...
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amg88医疗器械监督管理条例修正案（草案送审稿）
2018-07-02
为深化审评审批制度改革，鼓励amg88医疗器械创新，对《amg88医疗器械监督管理条例》作如下修改： 一、第八条增加三...
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广东、天津将加入amg88医疗器械注册人制度试点
2018-06-13
国务院关于印发进一步深化中国（广东） 自由贸易试验区改革开放方案的通知 国发〔2018〕13号 ...
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关于征求对《第四批免于进行临床试验amg88医疗器械目录（征求意见稿）》和《前三批免于进行临床试验amg88医疗器械目录（征求意见稿）》意见的通知
2018-06-12
各有关单位： 为贯彻落实中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品amg88医疗器械创新...
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《指导原则》发布稿定稿会议在京召开
2018-05-16
2018年5月14日，由国家药品监督管理总局amg88医疗器械技术审评中心主办的“《定制式增材制造amg88医疗器械注册技术...
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韩国化妆品协会推荐北京亚美游公司为化妆品注册代理机构
2018-05-14
2016年9月13日，大韩民国化妆品协会登载了北京亚美游（Maris）作为被推荐的中国CFDA化妆品注册代理机构...
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CFDA 关于调整行政受理、制证咨询服务电话接听安排的公告
2018-04-29
为提高行政许可受理和制证送达咨询电话服务质量，根据行政相对人要求，经研究，我中心决定自2015年3月1...
亚美游集团
Maris GROUP
企业文化
企业理念
企业优势
招贤纳士
走进亚美游
COME INTO Maris
Maris集团（北京亚美游、香港亚美游、韩国亚美游、迈瑞思商贸）专业从事SAMR(国家市场监督管理总局，原CFDA已合并划归)相关的法规咨询以及相关产品的注册业务。Maris Group创立于2008年，业务主要发展方向为amg88医疗器械注册、amg88医疗器械临床试验、化妆品注册。团队主要成员个人能力优异，注册经验丰富，熟知CFDA法规体系及申报流程。Maris具有十分成熟，专业的注册工作体系，与同行业中其它公司相比，更具规模与实力
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